沃森生物牽頭籌建疫苗實驗室，云南省發力疫苗產業集群

疫苗圖，來源于視覺中國

(資料圖片僅供參考)

1月17日，沃森生物（300142.SZ）發布公告表示，公司近日收到《云南省科技領導小組辦公室關于批準籌建云南疫苗實驗室（籌）的通知》，經云南省科技領導小組同意，批準公司牽頭籌建“云南疫苗實驗室（籌）”。

據悉，上述實驗室籌建期1年，建設期5年；籌建期滿，云南省科技廳組織驗收，通過驗收后，按程序報批審定后，正式掛牌“云南疫苗實驗室”；籌建期由公司進行前期投入，建設期內云南省科技廳補助支持實驗室科技項目的實施。

沃森生物相關負責人對鈦媒體App表示：“云南疫苗實驗室將立足云南及全國，放眼全球，全力打造在全國有重要影響力的產業集聚區，加快打通產學研用產業鏈，聚合疫苗創新資源，實現技術資源共享和優勢互補。公司作為云南的疫苗企業，同時作為本次實驗室籌建的負責主體，實驗室有望帶來利好，公司將率先受益。”

云南省大力發展疫苗產業集群，預計2023年產能達5億劑

據云南省2022年印發的《云南省“十四五”疫苗產業發展規劃》提出，要構建疫苗創新體系，提升疫苗研發能力。組建生物疫苗云南實驗室，搭建具有國際一流水平的疫苗研發平臺，構建從基礎研究、產品研發、臨床研究、成果轉化到產業化的創新生態鏈。2023年1月份，在云南省第十四屆人民代表大會宣讀的《云南省政府工作報告》中，也提及2023年要“做大做強疫苗產業集群”。

2022年3月份發布的《云南省人民政府關于加快疫苗產業發展的意見》中，明確提及要加快推進新型疫苗研發生產、mRNA新冠疫苗及二價宮頸癌疫苗產業化等一批重大項目建設。支持建設一批內包裝材料、專用設備等產業鏈“短板”項目。加大對重點企業的扶持力度，支持企業改革重組、兼并整合。推動新型疫苗研發、評價和中試平臺建設。

據上述《意見》，力爭到2023年，云南省疫苗產能達到5億劑，疫苗全產業鏈經濟總量達到400億元。到2025年，云南省疫苗產業鏈基本完備，疫苗產業集群基本建成，疫苗研發水平、生產能力處于國內領先水平，全產業鏈經濟總量突破600億元，成為帶動生物醫藥產業發展的主要支撐。

同時云南省正在加大對疫苗產業的資金獎勵補償力度，據了解，從2022年起，云南省財政連續3年每年統籌安排專項資金1億元，支持省疫苗產業發展，項目由省工業和信息化廳牽頭組織實施。對該省疫苗產業化、擴產擴能、技改提升項目，按照已完成投資的20%給予企業補助，單個項目最高不超過5000萬元。

同時，鼓勵研發機構、企業加快構建疫苗配套產業鏈，積極發展疫苗佐劑、培養基質材料以及疫苗生產用高端原輔材料、包裝材料等配套產業，落地建設的按照已完成投資的15%給予企業補助，單個項目最高不超過2000萬元。積極引導該省疫苗企業開拓國際市場，對取得世界衛生組織預認證或國外上市許可的，每個品種獎勵500萬元。

實驗室將對沃森形成助力，后者九價HPV等有望成大單品

沃森生物表示，本次獲批籌建云南實驗室是公司創新研發能力的重要體現，有助于進一步增強公司核心競爭力，強化公司行業領先地位。從長期發展看，籌建該實驗室有利于公司整合云南省和國內優質資源，進一步提升創新研發能力，打造國內領先優勢產業集群。

著名經濟學家宋清輝對鈦媒體App表示，近年來，產業集群對推動區域經濟發展起到了越來越重要的作用，全國各地爭相打造產業集群，有助于推動產業經濟高質量發展，進一步增強各地經濟發展新動能。云南省陸續出臺政策支持地方疫苗產業的發展，此舉將會對地方的龍頭疫苗企業形成助力，有助于推動相關企業“成團”發展、推動推進產業強鏈補鏈。

據鈦媒體APP了解，沃森生物目前擁有8個疫苗上市品種，分別是13價肺炎結合疫苗、雙價HPV疫苗、23價肺炎疫苗、b型流感嗜血桿菌結合疫苗、A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗、A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗和吸附無細胞百白破聯合疫苗。

目前沃森生物旗下13價肺炎結合疫苗、雙價HPV疫苗兩大品種增速較高。據東莞證券數據，2022年前三季度，子公司玉溪沃森的13價肺炎結合疫苗獲得批簽發606.82萬劑，較上年同期增長50.45%。雙價HPV疫苗于5月獲得首批產品《生物制品批簽發證明》，到三季度末，公司的雙價HPV疫苗共獲得批簽發208.85萬劑。

不過，Hib疫苗等受設備改造的影響，相關批簽發量受影響較大。2022年前三季度，Hib疫苗批簽發32.67萬劑，同比下降80.92%；AC多糖疫苗批簽發310.33萬劑，同比下降80.66%，批簽發數量下降較大。

公司的新冠mRNA疫苗正在持續推進中。據公司近期公告，公司與復旦大學、上海藍鵲生物醫藥共同研發的“新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗（s蛋白嵌合體）”于2022年8月獲批進入臨床，11月獲得IIIb期和IIIa期臨床試驗倫理審查批件，臨床入組工作正在進行中。公司與合作方共同合作研發的新型冠狀病毒mRNA疫苗獲得印度尼西亞國家食品藥品監管局批準的緊急使用授權（EUA），公司正積極推進該產品海外上市的各項工作。公司的九價HPV疫苗也已于9月進入Ⅲ期臨床研究階段。

上述公司負責人表示：“除13價肺炎結合疫苗、雙價HPV疫苗外，未來在mRNA技術品臺上研發的疫苗品種也有望能成為大品種，若公司新冠mRNA疫苗、新冠變異株mRNA疫苗未來能獲批上市，我們預計依然能實現很好的社會效益。公司九價HPV疫苗已進入三期臨床研究階段，未來上市后也將能成為大單品，并與公司已上市的雙價HPV疫苗形成很好的市場互補和協同。”（本文首發鈦媒體App，作者|張海霞）

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