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新通藥物IPO被暫緩審議,產(chǎn)品是否存安全隱患被問(wèn)詢


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樂(lè)居財(cái)經(jīng)嚴(yán)明會(huì)12月12日,據(jù)科創(chuàng)板上市委2022年第106次審議會(huì)議結(jié)果公告,西安新通藥物研究股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱:新通藥物)被暫緩審議。 

上市委要求,結(jié)合新通藥物肝靶向創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺(tái)技術(shù)基礎(chǔ)HepDirect技術(shù)以及四個(gè)核心產(chǎn)品PDV、MB07133、HTS、CE-磷苯妥英鈉注射液均來(lái)自授權(quán)引進(jìn)的情況,說(shuō)明公司創(chuàng)新性的具體體現(xiàn),是否符合科創(chuàng)屬性和科創(chuàng)板定位的相關(guān)要求。 

結(jié)合全球范圍內(nèi)尚未有應(yīng)用HepDirect技術(shù)開(kāi)發(fā)的藥物獲批上市的情況,進(jìn)一步說(shuō)明肝靶向藥PDV的有效性、安全性、耐藥性等臨床數(shù)據(jù)信息披露是否真實(shí)準(zhǔn)確,公司未來(lái)產(chǎn)品是否存在安全隱患。

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